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晚期膽管癌,迎來新靶向藥!
進展性硬纖維瘤,有望迎來新療法
我國學者開發(fā)出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因編輯系統(tǒng)
羅氏DMD基因療法向FDA尋求加速批準
頭皮銀屑病,不是頭皮屑!新療法獲批在望,告別“發(fā)如雪”
Amylyx “漸凍癥” 新療法獲FDA批準上市
艾伯維青光眼長效療法在中國申報臨床
CAR-T,CAR-NK聯(lián)合間充質(zhì)干細胞,攻克實體瘤的新希望
口服PI3Kδ抑制劑上市申請獲FDA受理,治療罕見免疫缺陷病
治療肺纖維化,勃林格殷格翰PDE4B抑制劑在中國獲批臨床
楊森/傳奇生物BCMA靶向CAR-T產(chǎn)品在日本獲批
每月一針,顯著降低年復發(fā)率!多發(fā)性硬化新藥值得期待
晚期多發(fā)性骨髓瘤復發(fā)?CAR-T療法顯著延長無進展生存期
施維雅抗EGFR抗體組合療法在中國遞交3期臨床申請
衛(wèi)材/渤健阿爾茨海默病新藥達到3期臨床終點,顯著緩解認知衰退
一款CRISPR/Cas9基因編輯療法exa-cel遞交滾動上市申請
傳奇生物西達基奧侖賽在日本獲批上市,用于治療多發(fā)性骨髓瘤
新一代靶向KCNQ2通道抗癲癇藥物治療罕見突變型癲癇研究獲進展
以毒攻毒!皰疹病毒“變身”癌癥克星
“第二大致盲眼病”青光眼,迎來新型療法
速遞!新型蛋白降解療法在中國獲批臨床
速遞!科倫藥業(yè)青光眼藥物獲批
《自然·代謝》:浙大團隊揭開膽固醇誘發(fā)肝癌之迷!
PCSK9反義療法治療高膽固醇血癥療效未達預期,阿斯利康終止推向III期
第四個基因!轉(zhuǎn)基因豬為阿爾茨海默氏癥的治療提供新視角
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