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按科技分類>基因編輯療法
科學(xué)家們開始探索使用“基因魔剪”治療阿爾茨海默病
本導(dǎo)基因CRISPR抗病毒基因編輯療法在美國獲批臨床
九天生物AAV眼科基因治療藥物SKG0106美國IND獲批
鼻內(nèi)給藥CRISPR基因編輯系統(tǒng),繞過血腦屏障,治療焦慮癥
零的突破!一款DMD基因療法在美國獲批
CRISPR/Cas9基因編輯療法有望年內(nèi)獲批上市
基因療法值得期待!杜氏肌營養(yǎng)不良癥有望告別無藥可醫(yī)
本導(dǎo)基因VLP體內(nèi)基因編輯療法BD111注射液IND獲批
雙重CRISPR療法+長效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,清除體內(nèi)HIV病毒
國際科研團(tuán)隊研究發(fā)現(xiàn)一個基因與血癌風(fēng)險有關(guān)
新納米顆粒可在肺部進(jìn)行基因編輯,有助開發(fā)囊性纖維化肺病新療法
晚發(fā)型龐貝病AAV基因治療IND獲批
基因工程改造細(xì)菌,讓它們組成自殺小隊,激活免疫系統(tǒng)對抗癌癥
移植后能長期造血 人造骨髓研究再獲突破
速遞!歐盟批準(zhǔn)血友病B基因療法
期待!B型血友病有望迎來新型基因療法
癌癥的“新克星”!港大新研究發(fā)現(xiàn)一種新的腫瘤抑制基因
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)原基侏儒癥新致病基因
輝大基因基因治療藥物在美國獲批臨床
2023上半年FDA有望批準(zhǔn)的10款新藥
NEJM:重大突破!新型基因療法有望治療Artemis-SCID患兒
Nature子刊:發(fā)現(xiàn)一種特殊的基因突變,與兒童肥胖相關(guān)
超一半患者實現(xiàn)完全緩解!膀胱癌基因療法獲批上市
九天生物創(chuàng)新AAV眼科基因治療藥物獲批開展臨床研究
紐福斯生物第2款眼科基因療法在美國獲批臨床
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