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  中因科技發(fā)布AAV基因替代治療遺傳性失明的臨床數(shù)據(jù)
  
  2024-04-28 來(lái)源：生物世界
  
  
  
  結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性（BCD）是一種遺傳性視網(wǎng)膜退行性疾病，其特征是視網(wǎng)膜中存在黃白色結(jié)晶樣沉積物，并伴有視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）、光感受器和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的進(jìn)行性萎縮。BCD患者通常在20多歲或30多歲時(shí)表現(xiàn)出臨床癥狀，包括進(jìn)行性夜盲、視力下降、視野受限和色覺(jué)受損。大多數(shù)BCD患者在50-60歲時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的視力和視野損害，從而導(dǎo)致失明。
  
  在全世界范圍內(nèi)，BCD的患病率為1/57600，然而，該疾病在東亞地區(qū)更為常見(jiàn)，在我國(guó)，視網(wǎng)膜色素變性的患病率為1/3784，其中BCD占15%，也就是說(shuō)，BCD在中國(guó)的患病率估計(jì)約為1/25000。然而，目前，BCD尚無(wú)治療方法。
  
  2024年4月24日，中因科技聯(lián)合首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院魏文斌、北京大學(xué)第三醫(yī)院楊麗萍、北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王立坤等，在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊發(fā)表了題為：Gene replacement therapy in Bietti crystalline corneoretinal dystrophy: an open-label, single-arm, exploratory trial 的研究論文。
  
  該研究報(bào)告了用于治療遺傳性視網(wǎng)膜退行性疾病結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性（BCD）的AAV基因替代療法ZVS101e（rAAV2/8-hCYP4V2）在臨床試驗(yàn)中的良好的安全性和卓越的有效性。該療法由中因科技開(kāi)發(fā)，是全球一個(gè)針對(duì)BCD的基因治療臨床試驗(yàn)。
  
  結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性（BCD）是由CYP4V2基因突變引起的一種特殊類(lèi)型的常染色體隱性遺傳視網(wǎng)膜色素變性。CYP4V2蛋白在多種身體組織中產(chǎn)生，但在視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）中特別豐富。CYP4V2是一種omega-3多不飽和中鏈脂肪酸羥化酶，在眼睛內(nèi)水解二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸。CYP4V2基因突變會(huì)破壞脂質(zhì)代謝和RPE介導(dǎo)的脂質(zhì)再循環(huán)，從而損害光感受器膜盤(pán)再生，導(dǎo)致光感受器損傷，終導(dǎo)致視網(wǎng)膜變性。
  
  2017年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了AAV基因療法Luxturna，用于治療RPE65基因突變的先天性黑蒙癥，這不僅是遺傳疾病治療領(lǐng)域的里程碑，也為包括BCD在內(nèi)的由基因突變引起的其他遺傳性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良（IRD）的基因治療指明了方向。
  
  腺相關(guān)病毒（AAV）介導(dǎo)的基因療法在多個(gè)體內(nèi)或體外BCD模型中顯示出良好效果，從而為基于AAV的CYP4V2基因替代療法的臨床試驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。
  
  該論文報(bào)告了一項(xiàng)由研究者發(fā)起的BCD基因替代療法臨床試驗(yàn)，這是全球一個(gè)針對(duì)BCD的基因治療臨床試驗(yàn)，這項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、單臂、探索性試驗(yàn)旨在評(píng)估rAAV2/8-hCYP4V2（ZVS101e）的安全性和初步臨床療效。
  
  該療法由中因科技開(kāi)發(fā)，該療法的研發(fā)理念由楊麗萍研究員較早提出，在2021年首次開(kāi)展研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)，同年獲得美國(guó)FDA的孤兒藥資格授權(quán)，2022年獲得中國(guó)和美國(guó)的IND批準(zhǔn)，2023年2月完成I/II期臨床試驗(yàn)首例受試者入組，目前已完成I/II期臨床試驗(yàn)，即將進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段。
  
  該試驗(yàn)包括12名BCD患者參與，他們?cè)谥委熀蠼邮芰?80-365天的隨訪。參與者接受了單次單側(cè)視網(wǎng)膜下注射7.5×1010 rAAV2/8-hCYP4V2 VG劑量。
  
  總體而言，該試驗(yàn)報(bào)告了73起治療中發(fā)生的不良事件，大多數(shù)（98.6%）為輕度或中度，被認(rèn)為與手術(shù)本身或皮質(zhì)類(lèi)固醇相關(guān)。未觀察到與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)或局部/全身免疫毒性。與基線相比，在治療后第180天，77.8%的治療眼較佳矯正視力（BCVA）提高，治療眼BCVA平均較基線提高9.0個(gè)字母。在治療后第365天，80%的治療眼BCVA提高，治療眼BCVA平均較基線提高11.0個(gè)字母，其中40%提高≥15個(gè)字母，具有顯著臨床意義。
  
  重要的是，通過(guò)多焦視網(wǎng)膜電圖（mfERG）、微視野檢查和視覺(jué)功能問(wèn)卷（VFQ-25），觀察到患者的改善進(jìn)一步支持了治療的有益效果。研究團(tuán)隊(duì)得出結(jié)論，該試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的良好安全性和視力改善鼓勵(lì)繼續(xù)開(kāi)發(fā)rAAV2/8-hCYP4V2（ZVS101e）療法。
  
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