藥明生基獲批準生產(chǎn)Iovance治療晚期黑色素瘤的AMTAGVI?(lifileucel)
近日,藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準其費城基地進行AMTAGVI的分析測試和生產(chǎn)。AMTAGVI的生物制品許可證申請(BLA)已于2024年2月16日獲得FDA加速批準。
AMTAGVI是一種腫瘤源性自體T細胞免疫療法,適用于先前已接受PD-1阻斷抗體治療的不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者,且如果患者BRAF V600突變陽性并使用過BRAF抑制劑,無論是否配合使用過MEK抑制劑,都同樣適用于該療法。AMTAGVI是一款獲得美國FDA批準,用于治療實體腫瘤癌癥的一次性、個體化T細胞療法產(chǎn)品。
此次獲批,標志著藥明生基費城基地成為美國一個獲得FDA批準用于支持實體瘤個體化T細胞療法商業(yè)化生產(chǎn)和放行的外部生產(chǎn)基地和第三方合同測試、開發(fā)和生產(chǎn)組織(CTDMO)。
“祝賀Iovance在晚期黑色素瘤治療領域取得里程碑式重大進展,不斷解決患者未被滿足的需求?!彼幟魃紫瘓?zhí)行官、藥明康德副董事長胡正國先生表示,“自2015年合作至今,藥明生基很高興能為Iovance提供從研究、臨床生產(chǎn)到獲得FDA批準的藥物研發(fā)全流程支持。我們也很自豪能夠持續(xù)為醫(yī)藥健康行業(yè)的創(chuàng)新者賦能,加速新藥研發(fā)進程,推動突破性療法早日問世,造福全球病患?!?/span>
Iovance(NASDAQ: IOVA)總部位于美國加利福尼亞州圣卡洛斯,擁有FDA批準的定制化生產(chǎn)基地——Iovance細胞療法中心(iCTC),該中心與藥明生基位于費城的Navy Yard基地相鄰。Iovance致力于為癌癥患者創(chuàng)新、開發(fā)和提供包括基因編輯細胞療法在內(nèi)的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法。
“Iovance致力于引領新一代細胞療法,AMTAGVI?的加速獲批是我們朝著夢想前進的第一步?!盜ovance臨時首席執(zhí)行官兼總裁Frederick Vogt博士表示,“晚期黑色素瘤群體有著巨大的未被滿足的治療需求,我們很自豪能為患者提供個性化的一次性治療方案。藥明生基已經(jīng)與Iovance合作了近十年來推動這款創(chuàng)新療法。能擁有這樣一家毗鄰我們的細胞療法中心的CTDMO合作伙伴對Iovance和當?shù)氐尼t(yī)藥健康生態(tài)圈都大有益處。我們將繼續(xù)通力協(xié)作,不斷為患者謀福祉。”
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