晚期腎癌迎來新療法,死亡風險降25%
腎細胞癌(RCC)是常見的一種腎癌類型,大約90%的腎癌確診病例為RCC。
腎細胞癌在男性中的發(fā)病率約為女性的兩倍,大約15%的腎癌患者在確診時已是晚期,失去手術(shù)治療機會。
對于晚期腎癌,目前的一線治療選擇主要有VEGF靶向治療、PD-(L)1免疫治療以及靶向+免疫聯(lián)合治療。不過,現(xiàn)有療法臨床療效依然有限,復發(fā)后患者亟需新的治療選擇。
晚期腎癌新療法
近日,美國FDA已批準Welireg的新適應癥,用于治療接受過PD-(L)1藥物和抗VEGF藥物治療的晚期RCC患者。
Welireg(belzutifan)是一款小分子缺氧誘導因子2α(HIF-2α)抑制劑,可以減少與細胞增殖、血管生成和腫瘤生長相關(guān)的HIF-2α靶基因的轉(zhuǎn)錄和表達。
此次批準是基于LITESPARK-005試驗的積極結(jié)果。
試驗共納入746名既往接受PD-(L)1藥物和抗VEGF藥物治療后疾病進展的晚期RCC患者,旨在對比Welireg和依維莫司的有效性和安全性。
結(jié)果顯示:
1、Welireg顯著改善患者的無進展生存期(PFS),使患者的疾病進展或死亡風險降低了25%。
2、Welireg組患者的客觀緩解率(ORR)為22%,依維莫司組患者的ORR為4%。
“這是一個被批準用于晚期RCC患者的HIF-2α抑制劑,而此次新批準,是對腎細胞癌治療領(lǐng)域的一次重要突破,將給晚期腎細胞癌患者帶來更好的治療效果?!?/span>
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