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  輝瑞新型血友病長效療法在歐美申報上市
  
  2023-12-13 來源：醫(yī)藥魔方Info
  
  12月11日，輝瑞宣布抗組織因子通路抑制劑（TFPI）marstacimab（PF-06741086）治療A型以及B型血友病的生物制劑許可申請（BLA）已獲FDA和EMA的受理。其中，F(xiàn)DA將PDUFA日期定在2024年Q4，EMA預(yù)計在2025年Q1做出審批決定。
  
  Marstacimab是一種靶向組織因子通路抑制劑（TFPI）的人源IgG1單克隆抗體。TFPI是一種天然抗凝蛋白，可防止血栓形成。Marstacimab作用機制不同于現(xiàn)有療法，是通過靶向TFPI的Kunitz-2結(jié)構(gòu)域，重新建立出血和凝血之間的平衡，即便患者體內(nèi)存在抑制物，也能發(fā)揮減少出血發(fā)作次數(shù)的作用，顯示出臨床優(yōu)勢。
  
  本次BLA主要是基于III期BASIS研究的積極結(jié)果。該研究共納入約145例患有重度A型血友?。‵VIII<1%）或中度至重度B型血友病（FIX≤2%）青少年和成人受試者，無論患者體內(nèi)有沒有抑制物。具體研究結(jié)果已于今年ASH會議上公布。
  
  研究顯示，marstacimab在降低年化出血率（ABR）方面具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義和臨床相關(guān)性。其中，相比常規(guī)預(yù)防治療和按需治療，marstacimab可使體內(nèi)不伴抑制物的血友病A及血友病B患者的年化出血率分別降低35%和92%。同時，在該臨床試驗的長期擴展觀察性研究中，患者在額外的16個月隨訪后，仍能觀察到出血率持續(xù)下降。
  
  現(xiàn)階段，靜脈注射凝血因子是血友病A和血友病B的常規(guī)治療方案，這意味著患者每周通常需要進(jìn)行多次注射。而marstacimab通過每周以固定劑量皮下注射給藥，如果獲得批準(zhǔn)，將會成為B型血友病一個每周1次皮下注射型藥物，也是血友病A型或B型一個固定劑量藥物。
  
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