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  客觀緩解率40%，總生存期翻番！新型小細胞肺癌療法值得期待
  
  2023-11-17 來源：好醫(yī)友
  
  
  
  肺癌是全球常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥相關(guān)死亡的主要原因。
  
  小細胞肺癌(SCLC)是一種特殊的肺癌類型，占所有肺癌病例的15%~20%。這種肺癌的細胞分化程度低，惡性程度高，生長速度快，且對化療和放療敏感。
  
  盡管以鉑類為基礎(chǔ)的一線化療的初始緩解率較高，但SCLC患者很快對二線及后續(xù)治療產(chǎn)生耐藥，此外，目前在SCLC三線治療中尚無獲批的治療選擇。
  
  近日，發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的一項全球性2期臨床試驗DeLLphi-301結(jié)果表明：
  
  Tarlatamab在治療接受過兩種以上治療的晚期SCLC患者中，達到40%的客觀緩解率和14.3個月的中位總生存期。
  
  Tarlatamab同時靶向癌細胞表面的δ樣配體3(DLL3)和T細胞表面的CD3，介導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)。DLL3是一種抑制Notch信號的蛋白，通常表達于細胞內(nèi)部，但在SCLC表面異常表達。約85%-94%的SCLC患者存在DLL3異常表達，使其成為一種有潛力的SCLC治療靶點。
  
  DeLLphi-301是一項2期臨床試驗，旨在評估既往接受過治療的SCLC患者每2周一次靜脈注射Tarlatamab(10mg/100mg)的抗腫瘤活性和安全性。
  
  共計220名患者入組，主要終點是根據(jù)盲態(tài)獨立中心評審評估的客觀緩解率(ORR)。
  
  研究結(jié)果顯示：
  
  1、Tarlatamab 10mg組和100mg組的ORR分別為40%、32%。
  
  2、 Tarlatamab 10mg組和100mg組的中位無進展生存期分別為4.9個月、3.9個月。
  
  3、 Tarlatamab 10mg組的中位總生存期為14.3個月，100mg組未達到。
  
  4、安全性方面，與1期臨床試驗相比，未觀察到新的安全性信號。
  
  “ 目前，SCLC在實際臨床中三線及以上的藥物治療客觀反應(yīng)率約14%-21%，中位總生存期小于6個月。
  
  相比之下，新療法能夠?qū)崿F(xiàn)40%的客觀緩解率和14.3個月的總生存期，無疑是一大進步?！?/span>
  
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