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  復(fù)發(fā)性骨髓增生異常綜合征，迎來靶向治療新選擇
  
  2023-10-27 來源：好醫(yī)友
  
  
  
  骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種血癌，當骨髓祖細胞（形成血液的細胞）突變導致健康血細胞數(shù)量不足時，就會發(fā)生MDS。
  
  MDS的癥狀主要包括貧血、感染和出血等，全球每年約有87,000例新病例。
  
  大約3.6%的MDS患者攜帶IDH1突變，攜帶IDH1突變的MDS患者通常預(yù)后不良，并且在后期進展為急性髓系白血病的風險也增加。
  
  近日，美國FDA批準了Tibsovo新適應(yīng)，用于治療伴有IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性MDS患者。
  
  Tibsovo（ivosidenib）是一款針對IDH1基因突變癌癥的強效口服靶向抑制劑。
  
  此次批準是基于一項開放標簽、劑量遞增、劑量擴展I期試驗（AG120-C-001）的積極結(jié)果。
  
  試驗共納入18名攜帶IDH1突變的R/RMDS患者，評估了Tibsovo在這類患者中的安全性、有效性。
  
  結(jié)果分析顯示：
  
  1、Tibsovo治療的患者中有38.9%達到完全緩解，客觀緩解率83.3%，中位總生存期為35.7個月。
  
  2、在9名依賴輸血的患者中，有6名在接受Tibsovo治療后至少56天內(nèi)不需要輸血。
  
  3、試驗中，Tibsovo的安全性與既往研究一致。
  
  “ 部分MDS患者經(jīng)過治療后病情可以得到緩解，但復(fù)發(fā)的概率較高。晚期MDS患者極易轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病，預(yù)后較差。
  
  這是一款獲批用于治療IDH1突變MDS的靶向藥物，有望改善當前MDS患者的不良預(yù)后?！?/span>
  
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