H藥 漢斯狀?食管鱗狀細胞癌獲批上市
近日,復宏漢霖宣布,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新抗PD-1單抗H藥——漢斯狀®(通用名:斯魯利單抗注射液)聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于PD-L1陽性的不可切除局部晚期/復發(fā)或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的一線治療新適應癥的上市注冊申請(NDA)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,為食管鱗癌患者提供了治療新選擇。此前,H藥已獲批治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)和廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)三項適應癥。復宏漢霖持續(xù)深化H藥在肺癌、消化道腫瘤等領域的差異化、多維度布局,以期推動患者獲得更高獲益。
聚焦臨床迫切需求,凝心打造優(yōu)質選擇
食管癌是全球第六大癌癥死亡原因,也是我國的高發(fā)惡性腫瘤。統(tǒng)計顯示,中國食管癌發(fā)病率和死亡率分別位列惡性腫瘤的第六和第四位,其中食管鱗癌為常見的病理類型,約占中國所有食管癌病例的85.79%[1]。由于早期癥狀不明顯,在我國約70%的患者確診時已為局部晚期或轉移性食管鱗癌,失去了手術治療機會[2]。近年來,多項研究表明抗PD-1單抗聯(lián)合化療可為食管癌患者帶來生存獲益,免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療已成為我國食管癌的一線治療標準[3]。
此次獲批主要基于一項隨機、雙盲、多中心的Ⅲ期臨床研究(ASTRUM-007),旨在研究斯魯利單抗對比安慰劑聯(lián)合化療(順鉑+5-FU)在既往未接受治療、PD-L1陽性(PD-L1 CPS≥1)的晚期食管鱗癌患者中的療效和安全性。根據全球知名學術期刊Nature Medicine發(fā)表的ASTRUM-007臨床研究結果顯示,斯魯利單抗聯(lián)合化療帶來了總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)的全面生存獲益,并具備良好的安全性。值得注意的是,PD-L1高表達人群接受斯魯利單抗聯(lián)合化療較意向性治療(ITT)人群具有更大生存獲益,在針對PD-L1 CPS≥10人群的分析中,斯魯利單抗聯(lián)合化療組的中位OS長達18.6個月,較對照組延長4.7個月,死亡風險降低41%。目前,ASTRUM-007研究成果已相繼亮相于2022 ESMO Asia年會、2023 ASCO年會等國際學術會議,獲得國際學術界高度認可。
多瘤種布局大癌種覆蓋,致力惠及全球患者
圍繞H藥,公司聚焦肺癌與消化道腫瘤兩大癌種,積極推進H藥與公司其他產品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合,于全球同步開展10余項腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗,累計入組逾3600名受試者,國際化的臨床研究數據有望為全球申報提供有力支撐。針對消化道腫瘤,H藥已獲批MSI-H實體瘤適應癥,可為MSI-H高發(fā)的結直腸癌和胃癌等患者帶去治療希望。同時,該藥在胃癌新輔助/輔助方面已進入Ⅲ期臨床研究,有望使胃癌患者在前線便從腫瘤免疫療法中獲益。肺癌領域,H藥已獲批sqNSCLC和ES-SCLC兩大適應癥,并成為全球一個獲批一線治療小細胞肺癌(SCLC)的抗PD-1單抗,公司亦計劃于2023年下半年就H藥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)在中國遞交上市申請。與此同時,H藥治療SCLC相繼獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐盟委員會(EC)授予的孤兒藥資格認定,該藥一線治療ES-SCLC的歐盟上市許可申請(MAA)已于2023年3月獲得歐洲藥品管理局(EMA)受理,有望于2024年上半年獲得批準。復宏漢霖亦在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用于ES-SCLC的頭對頭橋接試驗,計劃于2024年在美國遞交上市許可申請(BLA)。此外,復宏漢霖還穩(wěn)步推動H藥局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)的全球多中心Ⅲ期臨床研究。
商業(yè)拓展方面,復宏漢霖針對H藥進行了前瞻性的布局,并持續(xù)多維度、多渠道提升該產品的可及性,截至目前,H藥已惠及逾3.7萬名中國患者,并在中國境內完成29個省份的招標掛網,同時,已進入上海市、成都市、寧波市、廈門市、福建省、寧夏回族自治區(qū)等26個省/市級定制型商業(yè)補充醫(yī)療保險目錄。針對海外市場,復宏漢霖與KGbio于2019年達成合作,授予其H藥一個單藥療法及兩項聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個國家獨家開發(fā)和商業(yè)化權益;2023年8月,公司進一步就H藥在中東北非區(qū)域12個國家的獨家商業(yè)化權益授予KGbio。此外,公司還授予復星醫(yī)藥H藥在美國市場的獨家商業(yè)化權益,協(xié)同拓展H藥的海外市場布局,致力覆蓋全球更廣泛的患者群體。
未來,復宏漢霖將持續(xù)提升研產銷全產鏈綜合實力,深耕精準治療與轉化研究的治療體系,多維度實現H藥臨床價值,持續(xù)打造腫瘤免疫治療新標桿,為全球患者帶去關愛與希望。
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