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易慕峰EpCAM CAR-T產(chǎn)品獲FDA孤兒藥資格
2023-09-19
來(lái)源:醫(yī)藥觀瀾
9月17日,易慕峰宣布其自主研發(fā)的靶向EpCAM的自體CAR-T細(xì)胞注射液產(chǎn)品(IMC001)近期獲得美國(guó)FDA的孤兒藥資格,用于治療胃癌患者。易慕峰新聞稿表示,這是FDA對(duì)IMC001在胃癌治療領(lǐng)域突出意義的認(rèn)可。
EpCAM是循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)的生物標(biāo)志物,它在消化系統(tǒng)腫瘤的轉(zhuǎn)移灶和原位灶中均表達(dá)高,而在正常組織中表達(dá)量較低。EpCAM在正常組織中表達(dá)在免疫細(xì)胞不易接觸到的細(xì)胞基底側(cè)面,而在腫瘤惡性轉(zhuǎn)化過(guò)程中,其表達(dá)模式轉(zhuǎn)變?yōu)樵诩?xì)胞膜上均勻分布。
IMC001正是靶向EpCAM的自體CAR-T產(chǎn)品?;贓pCAM在正常組織和腫瘤組織間表達(dá)量和表達(dá)模式的差異,IMC001能夠區(qū)分腫瘤組織和正常組織,具有良好的劑量窗口,且在臨床前研究中顯示出潛力的抗腫瘤活性。
為評(píng)估IMC001在晚期EpCAM+消化系統(tǒng)腫瘤的安全性和初步有效性,易慕峰已經(jīng)進(jìn)行了兩項(xiàng)研究者發(fā)起的臨床研究(IIT)。在針對(duì)晚期胃癌的臨床試驗(yàn)中,中低劑量組6名晚期胃癌患者中有2名患者被評(píng)定為部分緩解(PR),中劑量組三例患者的存活時(shí)間均已超過(guò)10個(gè)月,其中1例PR患者在IMC001單藥單次輸注后28周成功進(jìn)行了胃癌根治手術(shù),安全性良好。
易慕峰創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官(CEO)孫敏敏博士表示,非常高興公司具有戰(zhàn)略意義的產(chǎn)品管線(xiàn)取得了重大進(jìn)展,這是今年公司獲得的第三項(xiàng)孤兒藥資格。IMC001是圍繞易慕峰“化實(shí)體瘤為血液瘤”策略下立項(xiàng)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,并在早期IIT中初步驗(yàn)證了這一策略的正確性,患者經(jīng)過(guò)治療可以控制住復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,并有長(zhǎng)期生存獲益的可能,以及有1例原本沒(méi)有手術(shù)機(jī)會(huì)的患者成功轉(zhuǎn)化成手術(shù)根治的狀態(tài)。中國(guó)每年有約40萬(wàn)胃癌新發(fā)病人,有巨大的未滿(mǎn)臨床需求,且胃癌二線(xiàn)治療藥物已效果有限,二線(xiàn)復(fù)發(fā)后更是缺乏好的治療手段。接下來(lái),他們將繼續(xù)推進(jìn)IMC001的IND申報(bào)和臨床研究,為患者提供創(chuàng)新的CAR-T細(xì)胞免疫治療方案和更多治療選擇,旨在提高晚期胃癌患者的生活質(zhì)量和延長(zhǎng)其生存期。
公開(kāi)資料顯示,易慕峰致力于突破實(shí)體瘤治療,以及給患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存獲益的免疫細(xì)胞治療藥物開(kāi)發(fā)。該公司從實(shí)體瘤治療痛點(diǎn)和臨床獲益出發(fā),在全球范圍內(nèi)首次提出“化實(shí)體瘤為血液瘤”的臨床策略。IMC001正是圍繞這個(gè)策略率先開(kāi)發(fā)的CAR-T產(chǎn)品。
孫敏敏博士在此前接受藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)采訪時(shí)曾表示:“‘化實(shí)體瘤為血液瘤’策略的提出,源自易慕峰創(chuàng)辦初期舉辦的一場(chǎng)由科學(xué)家、醫(yī)生和產(chǎn)業(yè)精英共同參與的頭腦風(fēng)暴。從醫(yī)生的角度來(lái)看,實(shí)體可見(jiàn)的腫瘤并不可怕,患者終死亡的原因是腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。如果病人能夠控制住復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,那么實(shí)現(xiàn)帶瘤長(zhǎng)期生存并不是難事。所以,治療實(shí)體瘤的黃金有效性指標(biāo)是總生存期(OS),即長(zhǎng)期的生存率。借鑒細(xì)胞療法在血液瘤中的治療經(jīng)驗(yàn),我們提出“化實(shí)體瘤為血液瘤”的聯(lián)合治療方案,即利用手術(shù)、介入、消融等手段清除實(shí)體腫瘤,使用CAR-T產(chǎn)品等細(xì)胞治療清除CTC和微小病灶,兩者結(jié)合實(shí)現(xiàn)“1+1>2”的臨床效果?!?/span>
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