不是老花眼!濕性老年黃斑變性,新療法值得期待
隨著我國人口老齡化的加速,近年來老年黃斑變性(又稱年齡相關(guān)性黃斑變性,AMD)患病率不斷上升,50歲以上人群中,大約每6個(gè)人就有1人患病,被世界衛(wèi)生組織(WHO)認(rèn)定為第三大致盲性眼病。對AMD患者來說,我們所看到的的直線,在他們看來往往是彎的,如門框或燈柱變形或彎曲。
wAMD是AMD的主要類型之一,為老年人常見眼部易發(fā)病,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致進(jìn)行性視力喪失甚至失明。
wAMD很容易與老花眼混淆,患者很難在早期通過自行檢查發(fā)現(xiàn)病情,建議50歲以上人群每年定期進(jìn)行一次眼底檢查,以盡早發(fā)現(xiàn)病變并采取積極干預(yù)措施。對于濕性黃斑變性,老年朋友可通過阿姆斯勒(Amsler)表在家進(jìn)行快速自查。
阿姆斯勒方格表(AMSLER GRID)
步驟:
1.把方格表放在視平線30厘米之距離,光線要清晰及平均
2.如有老花或近視人士,需配戴原有的眼鏡進(jìn)行測試
3.用手遮蓋著左眼,右眼凝視方格表中心黑點(diǎn)
4.重復(fù)步驟1-3檢查右眼
當(dāng)凝視中心黑點(diǎn)時(shí),如發(fā)現(xiàn)方格表中心區(qū)出現(xiàn)空缺或曲線,就可能是眼底出現(xiàn)毛病的征兆,請盡快找眼科醫(yī)師做詳細(xì)檢查。
wAMD新療法值得期待
目前,wAMD 主要通過抗VEGF 藥物(需眼內(nèi)注射)及抗血管生成手術(shù)治療,依存性較差,存在較大的未滿足臨床需求,亟需療效更優(yōu)、風(fēng)險(xiǎn)更小、更加易用的藥物。
作為現(xiàn)有抗VEGF眼內(nèi)注射藥物的補(bǔ)充口服療法,KIN001旨在延長眼部注射治療的給藥間隔時(shí)間。
KIN001是Pamapimod和Pioglitazone兩種藥物活性成分的專利藥物組合。Pamapimod是一款臨床階段的p38 MAP激酶信號(hào)通路的高選擇性小分子抑制劑。Kinarus已從羅氏獲得了Pamapimod所有適應(yīng)癥的獨(dú)家全球許可。p38 MAPK抑制劑被廣泛認(rèn)為具有巨大潛力,此前一些中期臨床試驗(yàn)已評估了幾種同類化合物。然而,在發(fā)現(xiàn)p38 MAPK抑制的初始治療效果會(huì)隨著時(shí)間的推移而下降(代償機(jī)制阻止其療效)后,同類在研藥物大都折戟。
Kinarus發(fā)現(xiàn)了一種潛在的方法來克服這種缺陷:將Pamapimod與吡格列酮(一種安全性和耐受性良好的已上市2型糖尿病藥物)聯(lián)合使用,可在wAMD、IPF和其他自體免疫/炎癥性疾病適應(yīng)癥的臨床前模型中產(chǎn)生協(xié)同療效,并延長作用時(shí)間。因此,KIN001有望釋放出p38 MAPK抑制劑的重要治療潛力。
KIN001在美國、歐盟、中國和其他國家享有廣泛的專利保護(hù),Kinarus擁有其完整權(quán)益。
Kinarus Therapeutics Holding AG由制藥行業(yè)資深高管于2017年在瑞士巴塞爾創(chuàng)立。Kinarus團(tuán)隊(duì)?wèi){借其深厚的專業(yè)積淀和藥物開發(fā)能力,獲得處于臨床中期的核心管線的授權(quán)許可,將大大提高臨床及獲批的成功率,市場準(zhǔn)入路徑也更加快速、明晰。
目前,Kinarus已與好醫(yī)友達(dá)成合作,正在中國尋找戰(zhàn)略合作伙伴,加速推進(jìn)KIN001的臨床開發(fā),希望早日造福wAMD患者。
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