勃林格殷格翰小細(xì)胞肺癌新藥DLL3/CD3雙抗臨床試驗在華正式獲批!
2023年7月24日,勃林格殷格翰宣布,旗下 BI 764532(DLL3/CD3雙抗) 獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心臨床試驗批準(zhǔn),該試驗是 一項在復(fù)發(fā)性/難治性廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)和其他復(fù)發(fā)性/難治性神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者中評價靜脈輸注用BI 764532的開放性、多中心、II期劑量選擇試驗。 BI 764532通過對表達(dá)δ樣3(DLL3)分子的癌癥細(xì)胞誘導(dǎo)免疫介導(dǎo)性殺傷,以SCLC為代表的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤DLL3表達(dá)率高,是BI 764532的重要潛在目標(biāo)。 隨著此次臨床試驗的正式批復(fù),標(biāo)志著中國同步加入BI 764532的全球臨床開發(fā),勃林格殷格翰 “中國關(guān)鍵(China Key)” 項目“再下一城”,繼續(xù)踐行對中國患者的承諾。
小細(xì)胞肺癌臨床未盡之需
SCLC占肺癌的13%~17% [2] , 不僅細(xì)胞小,且形態(tài)像燕麥粒,所以又叫燕麥細(xì)胞癌。 SCLC是一種低分化 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤, 具有 惡性程度高 、 增殖快 和 轉(zhuǎn)移早 的 特點 。 所以多數(shù)患者確診的時候已經(jīng)有腦、肝臟、骨、腎上腺等多處轉(zhuǎn)移,就如同 “燕麥片撒了一身”,而也正是這些“致命的燕麥片”導(dǎo)致SCLC預(yù)后極差,盡管 免疫檢查點抑制劑( I mmune C heckpoint I nhibitor,ICI)的發(fā)展改善了SCLC患者的生存,但 存在廣泛病灶的情況下,中位生存期仍不容樂觀。
因此,解決SCLC耐藥、復(fù)發(fā)問題,盡可能地延長患者生存期成為目前臨床開發(fā)的難點與重點。 抑制Notch信號通路的配體DLL3已被證實在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá),是一個非常有前景的治療靶點。 而BI 764532作為一種DLL3/CD3雙特異性抗體,通過CD3靶點結(jié)合T細(xì)胞表達(dá)的CD3后激活T細(xì)胞并作用于表達(dá)有DLL3分子的癌細(xì)胞,從而達(dá)到治療的目的, 由于包括SCLC在內(nèi)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤DLL3的高表達(dá)率,BI 764532或能夠覆蓋大部分人群,填補臨床未盡之需。
加速全球研發(fā)進(jìn)程
從目前BI 764532披露的研究數(shù)據(jù)來看, 在所有接受BI 764532的受試者中,客觀緩解率(ORR)為18%,疾病控制率(DCR)為41%。 在接受≥90μg/kg BI 764532 治療的受試者中,總體ORR為25%,其中SCLC受試者ORR 26%,epNEC(肺外神經(jīng)內(nèi)分泌瘤)受試者ORR 19%,大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(LCNEC)受試者的ORR為60%。 值得一提的是, 在所有接受≥90μg/kg BI 764532的受試者中,均觀察到了腫瘤的縮小,反應(yīng)持續(xù)時間久 [1] 。
BI 764532在SCLC乃至神經(jīng)內(nèi)分泌瘤領(lǐng)域已經(jīng)展現(xiàn)出初步的治療效果,未來仍然需要進(jìn)一步深入探索和研究,以更好地了解其治療的真正潛力。
勃林格殷格翰中國醫(yī)學(xué)和研發(fā)負(fù)責(zé)人張維博士表示 :
SCLC預(yù)后較差,同時常規(guī)治療方法仍需要進(jìn)一步優(yōu)化,因此,開發(fā)新的治療策略以提高患者生存率和生活質(zhì)量至關(guān)重要。 在此背景下,勃林格殷格翰BI 764532的初步療效給予了我們希望。 此次BI 764532 II期臨床試驗正式批準(zhǔn),標(biāo)志著‘中國關(guān)鍵’項目的持續(xù)推進(jìn),力求接軌全球。 未來,通過持續(xù)的努力和投入,勃林格殷格翰有望為小細(xì)胞肺癌患者提供更有效的治療選擇,并以創(chuàng)新之力助推相關(guān)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)一步發(fā)展。
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