靶向免疫聯(lián)合療法,有望改變晚期卵巢癌治療困局
在全球范圍內,卵巢癌都是常見的婦科腫瘤之一,在2020年超過31.4萬例卵巢癌新確診病例,超過20.7萬例死亡。預計到2040年,約有44.5萬多名新確診卵巢癌患者和31.4萬例死亡。
超過2/3的卵巢癌患者在確診時已是晚期,病情通常會在2年內迅速惡化。在接受治療后,仍有50~70%的晚期卵巢癌患者會在5年內死亡。
晚期卵巢癌患者亟需新的治療方案。
近日,一項3期臨床試驗(DUO-O)中期結果分析顯示:與對照組相比,Lynparza、Imfinzi、化療和Avastin的聯(lián)合療法,可改善無BCRA腫瘤突變的晚期卵巢癌患者的無進展生存期。
Lynparza(奧拉帕利)是一種PARP抑制劑,用于阻斷同源重組修復(HRR)缺陷細胞/腫瘤(如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細胞)。
Imfinzi(度伐利尤單抗)是一種PD-L1單抗,可與PD-L1蛋白結合,阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的相互作用,對抗腫瘤的免疫逃逸策略,釋放對免疫應答的抑制。
DUO-O是一項隨機雙盲的3期臨床試驗,旨在評估Imfinzi聯(lián)合含鉑化療和Avastin(貝伐珠單抗),隨后給予Imfinzi和Avastin(伴或不伴Lynparza)維持治療,在新確診的無腫瘤BRCA突變的晚期卵巢癌患者中的療效和安全性。
該試驗招募了1200多名患者,主要終點是由研究者評估的無進展生存期(PFS)。
中期結果分析顯示:
1、與對照組相比,Lynparza、Imfinzi、化療和Avastin聯(lián)合療法能在統(tǒng)計學意義上及臨床實踐中顯著改善患者的PFS。
2、在另一個治療隊列中,與對照組相比,Imfinzi+化療+Avastin也改善了患者的PFS。
3、總生存期(OS)和其他次要終點尚未成熟,將在后續(xù)分析中繼續(xù)評估。
“ 雖然目前在治療晚期卵巢癌患者上取得了一些進展,但仍存在未滿足的醫(yī)療需求。聯(lián)合療法的積極數(shù)據(jù)為這類患者帶來一針強心劑,有望改變當前的治療困局?!?/span>
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