復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降35%!早期乳腺癌迎來輔助治療選擇
乳腺癌是全球女性中較高發(fā)的癌癥,約有90%的乳腺癌是在早期發(fā)現(xiàn)的。
其中常見的亞型為HR+/HER2-型(激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性),約占乳腺癌患者總數(shù)的70%。
雖然HR+、HER2-早期乳腺癌的預(yù)后普遍良好,但高風(fēng)險(xiǎn)患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)的可能性是低風(fēng)險(xiǎn)患者的三倍,而且大部分會進(jìn)展為無法治愈的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
近日,美國FDA已批準(zhǔn)Verzenio聯(lián)合內(nèi)分泌治療的擴(kuò)大適應(yīng)癥,用于HR+/HER2-、淋巴結(jié)陽性、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的早期乳腺癌患者的輔助治療。
這一擴(kuò)大的輔助治療適應(yīng)癥取消了患者的Ki-67評分要求。
Verzenio仍然是目前一個(gè)獲批用于輔助治療的CDK4/6抑制劑。
Verzenio(abemaciclib)是一種靶向治療藥物,被稱為CDK4/6抑制劑。Verzenio在細(xì)胞內(nèi)阻斷CDK4/6活性,并幫助阻止癌細(xì)胞的生長,使它們終死亡。
此次獲批是基于III期monarchE試驗(yàn)的4年數(shù)據(jù)結(jié)果。
結(jié)果顯示:
1、在Verzenio輔助治療的2年后,患者的侵入性無病生存期(IDFS)獲益提升。治療組之間IDFS的絕對差異隨著時(shí)間的推移而增加。
2、第2年和第3年時(shí),治療組之間的絕對差異分別為3.1%和5.0%;
3、第4年時(shí),Verzenio聯(lián)合治療組85.5%的患者無復(fù)發(fā),單獨(dú)內(nèi)分泌治療組為78.6%。
4、與單獨(dú)內(nèi)分泌治療相比,Verzenio聯(lián)合治療可將復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低35%;
5、沒有新的安全性問題,總體結(jié)果與Verzenio已知的安全性一致。
“ 這次擴(kuò)大適應(yīng)癥將會讓更多HR+/HER2-、高風(fēng)險(xiǎn)早期乳腺癌患者從聯(lián)合療法中受益,同時(shí)也突顯了CDK4/6抑制劑在降低早期乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)方面的巨大作用?!?/span>
注:2021年,Verzenio聯(lián)合內(nèi)分泌治療在美國獲批用于HR+/HER2-、淋巴結(jié)陽性、高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)且Ki-67≥20%早期乳腺癌患者的輔助治療。
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