肝癌放化療耐藥難題有新突破
肝癌具有高發(fā)病率、高死亡率特點,居我國惡性腫瘤死亡第二位。近日,武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤中心領(lǐng)銜多學(xué)科專家團(tuán)隊,在國際藥學(xué)期刊《Drug Resistance Updates》(中科院1區(qū),IF=22.84)在線發(fā)表題為《FOXK2通過促進(jìn)核苷酸從頭合成影響腫瘤細(xì)胞的化療應(yīng)答》的研究論文。該研究揭示了核苷酸從頭合成通路在肝癌中的全新調(diào)控機制,報道轉(zhuǎn)錄因子FOXK2直接調(diào)控核苷酸從頭合成相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,并與癌癥(特別是肝癌)的發(fā)生發(fā)展以及放化療耐藥密切相關(guān)。該項研究為解決臨床上肝癌放化療耐受難題提供了新的理論基礎(chǔ)。
腫瘤是全球發(fā)病率和死亡率的主要原因。腫瘤耐藥性會導(dǎo)致放化療療效下降,已成為腫瘤治療的主要障礙,克服耐藥性是當(dāng)前腫瘤治療的主要目標(biāo)。武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤中心宋啟斌教授介紹,肝癌分為原發(fā)性肝癌和由其他實體腫瘤轉(zhuǎn)移后所引發(fā)的繼發(fā)性肝癌。原發(fā)性肝癌起源于肝組織,其中常見的為肝細(xì)胞癌,約占整體原發(fā)性肝癌的90%。肝細(xì)胞癌的一個典型特征是基因組不穩(wěn)定,容易造成復(fù)發(fā)和耐藥,但其背后的分子機制尚不清楚。
核苷酸從頭合成途徑在肝癌里過度激活的分子機制不明,是本領(lǐng)域里的學(xué)科前沿。前期研究表明,核苷酸從頭合成途徑的異常激活與HCC的基因組不穩(wěn)定密切相關(guān),并直接影響肝癌的發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)和耐藥。
基于此,武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤中心、肝膽外科、胸外科等學(xué)科組建多學(xué)科協(xié)作組,研究揭示了核苷酸從頭合成通路在肝癌中的全新調(diào)控機制,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子FOXK2能直接調(diào)控多個核苷酸從頭合成相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。PIAS4-FOXK2信號軸異常激活與肝癌發(fā)生、病人預(yù)后和化療耐藥密切相關(guān),研究組利用新鮮肝癌組織及對應(yīng)的癌旁組織樣本證實這一點。研究結(jié)果還顯示,轉(zhuǎn)錄因子FOXK2有望成為新的肝細(xì)胞癌診斷和放化療應(yīng)答標(biāo)志物,核苷酸從頭合成通路抑制劑有望成為新的肝癌放化療增敏劑。
武漢大學(xué)第一臨床學(xué)院博士生李營歌、碩士生陳潔和武漢大學(xué)人民醫(yī)院肝膽外科汪斌教授為本文共同作者,武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤中心副主任姚頤教授、中國工程院院士于金明和裴華東教授為共同通訊作者。武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤中心為作者單位和通訊作者單位?!禗rug Resistance Updates》由Elsevier出版,旨在跟蹤癌癥耐藥研究的新動態(tài),報道克服腫瘤耐藥的新方法,在醫(yī)學(xué)/藥學(xué)領(lǐng)域有著巨大的影響力。
據(jù)悉,武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤中心宋啟斌/姚頤團(tuán)隊已在腫瘤病因?qū)W和腫瘤治療應(yīng)答機制領(lǐng)域里深耕多年,在《Nature Communications》、《Molecular Cell》、《EMBO Journal》、《Advanced Science》等雜志發(fā)表了多篇高質(zhì)量論文。本文是該團(tuán)隊在腫瘤耐藥領(lǐng)域的又一次突破。
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