帕金森治療有望!科學(xué)家在小鼠四肢中發(fā)現(xiàn)“超快”肌肉纖維
帕金森是一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病,基底節(jié)多巴胺缺乏導(dǎo)致帕金森典型的運(yùn)動癥狀,即運(yùn)動遲緩、震顫、強(qiáng)直和后來的姿勢不穩(wěn)。帕金森的發(fā)病率和患病率隨年齡增長而增加,65歲以上人群中1%患有該病,且男性發(fā)病率是女性的2倍[1]。
隨著人口老齡化日趨嚴(yán)重,與年齡有關(guān)的疾病也日益受到關(guān)注。帕金森病例將從2015年的700萬增加到2040年的1300萬,意味著潛在的“大流行”,將會給社會和家庭帶來巨大的負(fù)擔(dān)。隨著對帕金森發(fā)病機(jī)制了解的深入,研究人員提出了某些神經(jīng)保護(hù)策略,可能在早期有利于影響疾病進(jìn)展,但結(jié)果并不盡如人意。
了解人體肌肉構(gòu)成是改善神經(jīng)肌肉疾病再生醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵一步,或許未來可能會為帕金森帶來全新的治療選擇。但是很難量化肌肉變化的各個(gè)方面,包括基本細(xì)節(jié),比如肌肉的哪些部位存在哪些纖維。如今,有科學(xué)家找到了識別這些纖維的方法。
在動物中,有種“超快”肌肉可以像閃電俠那樣快速移動,中科院動物和北京干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家們首次在小鼠腿上發(fā)現(xiàn)了一種新的超快2B型肌纖維亞型,為未來打破正常人類手臂和腿部運(yùn)動的物理速度限制帶來了希望,或許將來可以用于帕金森等疾病的治療。相關(guān)研究成果以“Spatial metabolomics reveals skeletal myofiber subtypes”為題,發(fā)表在Science Advances上。
圖1 研究成果(圖源:[2])
肌肉由慢肌纖維和快肌纖維組成,慢肌纖維產(chǎn)生較小的肌肉收縮,更耐疲勞,而快肌纖維在較短的爆發(fā)中產(chǎn)生較大的收縮。有研究表明,重復(fù)運(yùn)動會導(dǎo)致肌纖維類型發(fā)生轉(zhuǎn)換,科學(xué)家們據(jù)此推測如果使用正確的技術(shù),或許可以發(fā)現(xiàn)中間類型,模糊慢肌纖維和快肌纖維之間的界限。
在這項(xiàng)研究中,研究人員結(jié)合質(zhì)譜成像(MSI)和液相色譜質(zhì)譜(LC-MS)的優(yōu)勢,對慢肌纖維和快肌纖維進(jìn)行高空間分辨率代謝組學(xué)分析。骨骼肌由四種不同代謝特征的肌纖維亞型組成,由于肌肉結(jié)構(gòu)較為簡單、肌纖維的代謝異質(zhì)性、單個(gè)肌纖維細(xì)胞的大小足以提供超過檢測極限的代謝物為代謝組學(xué)分析提供了豐富的信息,因此其可以作為高空間分辨率代謝組學(xué)的理想模型。
研究人員通過基于LC-MS的代謝組學(xué)分析在交叉驗(yàn)證后展示了慢肌和快肌肌纖維的代謝組學(xué)分析,MSI和LC-MS相結(jié)合,產(chǎn)生了更可靠的空間代謝組學(xué)結(jié)果。此外,通過小鼠縱向肌肉冷凍切片獲得了高空間分辨率肌纖維MS圖像,從而增加了每個(gè)肌纖維的橫截面積,進(jìn)而增加了離子豐度。利用技術(shù)優(yōu)勢,研究人員成功表征了肌纖維亞型的代謝特征,并在小鼠腿部肌肉內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種罕見的新肌纖維亞型(2B mitohigh肌纖維)。
圖2 空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)顯示2B mitohigh肌纖維具有EOM的特性(圖源:[2])
為了了解2B mitohigh肌纖維的特性,研究人員使用PCA可視化了其轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá),發(fā)現(xiàn)其富含Myh13、Myh8、Chrna2、 Acadl、 Ldhb等、肌動蛋白、神經(jīng)肌肉及代謝相關(guān)基因,這些特征與眼外?。‥OM)類似。EOM通過代謝、收縮和結(jié)構(gòu)蛋白的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)視覺系統(tǒng)精確定位和快速跟蹤等復(fù)雜的高度特化運(yùn)動,具有抗疲勞且超快收縮的特性。研究人員對此進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn),發(fā)現(xiàn)2B mitohigh肌纖維與EOM的抗疲勞代謝特性一致。
綜上,通過該項(xiàng)研究,利用MSI和LC-MS相結(jié)合的方式,產(chǎn)生了可靠的空間代謝組學(xué)結(jié)果。經(jīng)過分析,研究人員發(fā)現(xiàn)了一種類似EOM的超快肌肉纖維——2B mitohigh肌纖維。同時(shí),也為利用高分辨率空間代謝組學(xué)與空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)相結(jié)合的方式,去發(fā)現(xiàn)更多肌纖維和其他細(xì)胞類型的代謝亞型。
肌纖維的代謝組學(xué)分析將提高我們對所有肌纖維亞型及其與運(yùn)動表現(xiàn)、運(yùn)動、肌肉減少癥、惡病質(zhì)、肌肉萎縮和肌肉相關(guān)代謝疾病之間關(guān)系的分子理解,進(jìn)而有可能為基本生物過程和疾病狀態(tài)的代謝調(diào)節(jié)提供重要的見解,或許有一天,可以為帕金森的治療帶來嶄新的希望。
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