重度哮喘患者在家就能治療,預(yù)充式注射筆Tezspire獲批
哮喘是一種常見的慢性呼吸道疾病,其疾病特點(diǎn)為不同癥狀的喘息、呼吸急促、胸悶。全球大約有250萬嚴(yán)重哮喘患者。
根據(jù)《全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)》2022版,基于治療難度哮喘可分為輕度哮喘、中度哮喘和重度哮喘三種類型。重度哮喘指的是使用高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素-長效β2受體激動劑(ICS-LABA)后仍無法有效控制或需要使用高劑量ICS-LABA進(jìn)行維持治療的哮喘,包括早發(fā)過敏性哮喘、晚發(fā)持續(xù)嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘、頻繁急性發(fā)作性哮喘、持續(xù)氣流受限性哮喘和肥胖相關(guān)性哮喘五種類型。
由于許多嚴(yán)重哮喘患者對目前可用的生物制劑和糖皮質(zhì)激素反應(yīng)不充分,因此無法實(shí)現(xiàn)哮喘控制。
而嚴(yán)重的、不受控制的哮喘會使患者的病情加重,肺功能嚴(yán)重受限,生活質(zhì)量下降。
近日,美國FDA已批準(zhǔn)Tezspire預(yù)充式注射筆上市,用于治療12歲及以上重度哮喘患者,患者可自行注射。
Tezspire是一款抗TSLP單克隆抗體,可抑制TSLP的作用。TSLP是一種關(guān)鍵的上皮細(xì)胞因子,位于多個(gè)炎癥級聯(lián)反應(yīng)的頂端,會針對過敏性、嗜酸性粒細(xì)胞以及其他與重度哮喘相關(guān)的氣道炎癥產(chǎn)生過度免疫反應(yīng)。
研究表明,哮喘患者氣道中TSLP表達(dá)水平上調(diào)與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。阻斷TSLP可阻止免疫細(xì)胞釋放促炎細(xì)胞因子,從而預(yù)防哮喘惡化、改善哮喘控制。
此次獲批是基于PATH-BRIDGE I期試驗(yàn)和PATH-HOME III期試驗(yàn)的結(jié)果。
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PATH-BRIDGE試驗(yàn)共納入315名受試者,旨在比較Tezspire通過小瓶-注射液、一次性預(yù)充式注射液(PFS)和預(yù)充式注射筆(AI)這三種設(shè)備類型用藥的藥代動力學(xué)(PK)性質(zhì)。
結(jié)果顯示:
三種方式注射的Tezspire的PK暴露量相當(dāng)。
PATH-HOME試驗(yàn)共納入216名受試者,旨在評估Tezspire的一次性PFS或AI的功能和性能。
研究的主要終點(diǎn)為患者、護(hù)理人員和醫(yī)療保健提供者報(bào)告的順利使用率。
結(jié)果顯示:
1、92%的患者和護(hù)理人員能在診所和家中順利使用Tezspire;
2、Tezspire治療哮喘的有效性和安全性與既往研究一致。
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