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恒瑞醫(yī)藥干眼病1類新藥申報(bào)上市
2023-02-01
來(lái)源:醫(yī)藥魔方
2月1日,CDE官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥SHR8058滴眼液上市申請(qǐng)獲藥監(jiān)局受理,用于治療瞼板腺功能障礙相關(guān)干眼病。
干眼病是由多種原因?qū)е碌难郾頁(yè)p傷,患者不僅要忍受諸如干燥感、異物感、疼痛或瘙癢等不適癥狀,還會(huì)因?yàn)闇I膜不穩(wěn)定導(dǎo)致視覺(jué)障礙,對(duì)患者的生活質(zhì)量甚至心理健康都產(chǎn)生了負(fù)面影響。流行病學(xué)和臨床證據(jù)表明,60%-90%的干眼病是由于瞼板腺功能障礙導(dǎo)致的蒸發(fā)過(guò)強(qiáng)型干眼病。隨著人們生活方式、工作強(qiáng)度以及電子設(shè)備普及,干眼病的發(fā)病率也在逐年上升。
SHR8058是一種無(wú)色、透明的滴眼液,由100%全氟己基辛烷組成,能迅速擴(kuò)散至整個(gè)眼表,并與淚膜的親脂部分相互作用,覆蓋在淚膜水液層表面,穩(wěn)定淚膜、防止淚液過(guò)度蒸發(fā)。此外,SHR8058可穿透瞼板腺,與腺體相互作用并溶解腺體中的粘性分泌物,從而達(dá)到治療瞼板腺功能障礙相關(guān)蒸發(fā)過(guò)強(qiáng)型干眼病的作用。
2019年11月,恒瑞以11.6億美元引進(jìn)德國(guó)Novaliq公司兩款干眼病藥物CyclASol?(0.1%環(huán)孢素A制劑)和NOV03(SHR8058、全氟己基辛烷)在中國(guó)的臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和市場(chǎng)銷售的權(quán)利。
2021年12月,恒瑞公布SHR8058滴眼液治療瞼板腺功能障礙相關(guān)干眼病的III期臨床試驗(yàn)(SHR8058-301)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
SHR8058-301研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、鹽溶液平行對(duì)照III期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估SHR8058滴眼液治療瞼板腺功能障礙相關(guān)干眼病的有效性和安全性。主要研究終點(diǎn)是:治療結(jié)束時(shí)(第57天)全角膜熒光素染色評(píng)分(tCFS)較基線的變化;治療結(jié)束時(shí)(第57天)眼干的嚴(yán)重程度評(píng)分(VAS)較基線的變化。次要研究終點(diǎn)包括不同訪視點(diǎn)全角膜染色評(píng)分、各個(gè)分區(qū)角膜染色評(píng)分,干眼相關(guān)癥狀視覺(jué)模擬量表(VAS)評(píng)分和眼表疾病指數(shù)(OSDI)問(wèn)卷的各項(xiàng)評(píng)分及其較基線的變化和安全性等。
本研究由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院接英教授擔(dān)任主要研究者,全國(guó)17家中心共同參與,共入組312例瞼板腺功能障礙相關(guān)干眼病的受試者,按照1:1隨機(jī)入組,分別接受SHR8058滴眼液或安慰劑(0.6%鹽溶液)治療,雙眼點(diǎn)藥,一日四次,治療8周。
SHR8058滴眼液用藥15天開(kāi)始顯著改善患者干眼癥狀和角膜染色評(píng)分,療效一直持續(xù)至57天試驗(yàn)結(jié)束。結(jié)果表明,與安慰劑對(duì)比,SHR8058滴眼液可以治療瞼板腺功能障礙相關(guān)干眼病,顯著改善患者的干眼病癥狀和體征。同時(shí),SHR8058滴眼液安全可靠,局部耐受性好,滴藥后局部感覺(jué)異常發(fā)生率與安慰劑相當(dāng)。
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