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  近半耐藥肺癌患者獲緩解！肺癌新型療法前景可期
  
  2023-01-29 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  肺癌是常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型，也是癌癥死亡的主要原因。在中國(guó)，肺癌發(fā)病率和死亡率均居前列。雖然隨著靶向療法、免疫療法的應(yīng)用，肺癌治療已獲得顯著進(jìn)展，但耐藥問(wèn)題，仍是肺癌患者必須直面的難題。
  
  肺癌大致分為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌(SCLC)兩大類(lèi)，NSCLC約占肺癌病例80%-85%。
  
  大約1%到2%的NSCLC患者攜帶ROS1基因重排，這種發(fā)生在ROS1基因的突變形式常常出現(xiàn)在NSCLC亞型，這類(lèi)患者的腫瘤中ALK、KRAS和EGFR基因突變均為陰性。
  
  ROS1融合陽(yáng)性NSCLC患者在疾病確診時(shí)，發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移的患者比例高達(dá)40%。
  
  近日，新一代ROS1抑制劑NVL-520用于治療晚期ROS1陽(yáng)性NSCLC和其他實(shí)體瘤患者的1/2期臨床試驗(yàn)（ARROS-1）公布初期結(jié)果。
  
  數(shù)據(jù)分析顯示
  
  NVL-520具有良好的安全性與耐受性，并在那些經(jīng)過(guò)大量前期治療的ROS1陽(yáng)性NSCLC患者中展現(xiàn)初步療效，其中包含那些具腦轉(zhuǎn)移與帶有G2032R抗性變異的病患。
  
  NVL-520是一項(xiàng)創(chuàng)新、選擇性、具腦滲透性的ROS1抑制劑，用以治療那些對(duì)現(xiàn)有ROS1抑制劑具抗性的腫瘤。由于NVL-520具腦滲透性，因此具潛力改善那些腫瘤轉(zhuǎn)移至腦部患者的治療。
  
  在臨床前試驗(yàn)當(dāng)中，NVL-520能夠選擇性地抑制野生型ROS1以及其與抗性相關(guān)的變異，并同時(shí)避免抑制與ROS1結(jié)構(gòu)相似的原肌球蛋白受體激酶(TRK)家族。因此NVL-520具潛力避免TRK相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，使得病患能夠獲得更持久的治療。
  
  ARROS-1是NVL-520在晚期ROS1融合陽(yáng)性NSCLC和其他實(shí)體瘤患者中開(kāi)展的人類(lèi)研究。
  
  患者被分配至5個(gè)不同隊(duì)列，分別每天以25、50、75、100、125 mg的NVL-520進(jìn)行治療。
  
  試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是劑量限制毒性、確定推薦I期劑量和客觀緩解率(ORR)。次要終點(diǎn)包括緩解持續(xù)時(shí)間、無(wú)進(jìn)展生存期、總生存期和安全性。
  
  該試驗(yàn)共納入了35例患者，34例為ROS1融合陽(yáng)性NSCLC，1例為胰腺癌。
  
  初步療效數(shù)據(jù)顯示：
  
  21例可評(píng)估的ROS1融合陽(yáng)性NSCLC患者ORR為48%；
  
  9例ROS1 G2032R突變患者的ORR為78%；
  
  11例有中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移史患者的ORR為73%；
  
  17例既往接受過(guò)≥2種ROS1-TKI和≥1種化療患者的ORR為53%；
  
  18例既往接受過(guò)洛拉替尼或瑞波替尼治療患者的ORR為50%；
  
  沒(méi)有觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng)，較大耐受劑量尚未達(dá)到。
  
  “ 本次試驗(yàn)展示了新療法的安全性和臨床活性，支持其作為一種潛在的“同類(lèi)中較優(yōu)”ROS1選擇性抑制劑，或能克服目前已獲批及在研的ROS1靶向藥的局限性?！?/span>
  
  期待這款新療法在將來(lái)獲得更好的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，盡早獲批造福更多患者。
  
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