乳腺癌患者無進(jìn)展生存期延長22個月,死亡風(fēng)險降36%!
在全球范圍內(nèi),乳腺癌是常見的癌癥,也是癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一。大約1/5的乳腺癌病例為HER2+乳腺癌。
HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白,表達(dá)于多種腫瘤表面,包括乳腺癌。
HER2蛋白過度表達(dá),通常意味著乳腺癌侵襲性強(qiáng),預(yù)后不良,因此一度被稱為“黑蝴蝶”。經(jīng)過初始治療后,HER2+轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者仍經(jīng)常會發(fā)生疾病進(jìn)展。
隨著越來越多新型HER2靶向藥的獲批,HER2陽性乳腺癌患者的預(yù)后也得到顯著改善。然而,當(dāng)患者發(fā)生耐藥時,仍面臨著治療選擇有限的困境。臨床上需要更多的治療方案來進(jìn)一步延緩疾病進(jìn)展,達(dá)到延長患者生存期的目的。
近日,抗體偶聯(lián)藥物Enhertu公布了新DESTINY-Breast03臨床3期數(shù)據(jù)。
在既往接受曲妥珠單抗和紫杉烷治療的HER2+不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,Enhertu達(dá)成統(tǒng)計上顯著并具臨床意義的總生存期改善,并將死亡風(fēng)險降低36%。
Enhertu是一款靶向HER2的新一代抗體藥物偶聯(lián)物,人源化單克隆抗體通過四肽可裂解連接子,與拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑有效載荷連接組成。
它具有極高的抗腫瘤活性,并且細(xì)胞膜滲透性良好使其具有旁觀者效應(yīng),代謝迅速使其安全性可控。
DESTINY-Breast03試驗是一項全球、隨機(jī)開放標(biāo)簽3期試驗。
共招募了524名患者,試驗的主要終點無進(jìn)展生存期(PFS),總生存期(OS)為關(guān)鍵次要終點。
結(jié)果顯示:
1、在關(guān)鍵次要終點OS分析中,與對照組相比,Enhertu組的死亡風(fēng)險降低了36%。
2、無進(jìn)展生存期方面,Enhertu組為28.8個月,對照組為6.8個月。
3、客觀緩解率方面,Enhertu組為78.5%,對照組為35.0%。
4、據(jù)估計,在第2年時Enhertu組有77.4%的患者存活,對照組則有69.9%。
5、Enhertu安全性特征與既往臨床試驗一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。
“乳腺癌治療的主要目標(biāo)是控制疾病并延長患者總生存期。
Enhertu可延長患者生存期,并延遲疾病進(jìn)展近2年。它有望改寫HER2+轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療標(biāo)準(zhǔn)?!?/span>
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