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  抗“疫”也要抗“抑”！重度抑郁癥迎來(lái)輔助治療新選擇
  
  2022-12-23 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  重度抑郁癥（MDD）是增長(zhǎng)較快的精神健康疾病之一，全球有超過(guò)3.2億人患有MDD，18~25歲人群患病率較高。WHO指出，新冠疫情使得焦慮癥和抑郁癥患者增加了四分之一。
  
  MDD會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的功能障礙，對(duì)人際關(guān)系和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。目前，相當(dāng)一部分MDD患者治療選擇有限。
  
  在一項(xiàng)針對(duì)MDD成人患者的大型研究中發(fā)現(xiàn)，大約50%的患者在服用一種抗抑郁藥后仍有抑郁癥狀。
  
  因此，聯(lián)用輔助治療藥物可能是MDD的另一種治療選擇。
  
  近日，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Vraylar（Cariprazine）新適應(yīng)癥，用于成人重度抑郁癥（MDD）的輔助療法。
  
  Vraylar是一種每日1次的口服抗精神病藥，它通過(guò)結(jié)合并激動(dòng)多巴胺D2受體、血清素5-HT 1A受體和拮抗血清素5-HT 2A受體發(fā)揮相關(guān)的藥理作用。
  
  本次新適癥的批準(zhǔn)是基于兩項(xiàng)研究（III期3111-301-001和II期RGH-MD-75）的結(jié)果。
  
  兩項(xiàng)研究共納入1559名患者，旨在評(píng)估Vraylar輔助治療對(duì)單一抗抑郁藥反應(yīng)不足的成人MDD患者的療效和安全性。
  
  研究的主要終點(diǎn)為蒙哥馬利-阿斯伯格抑郁量表（MADRS10）評(píng)分的變化。
  
  結(jié)果顯示：
  
  3111-301-001試驗(yàn)：與安慰劑組相比，Vraylar組患者的MADRS10評(píng)分在第6周時(shí)具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善。
  
  RGH-MD-75試驗(yàn)：與安慰劑組相比，Vraylar組患者的MADRS10評(píng)分在第8周時(shí)具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善。
  
  “ 自新冠疫情以來(lái)，抑郁癥患病率也隨之飆升，我們面臨的相關(guān)發(fā)病情況與疾病負(fù)擔(dān)日益嚴(yán)峻。
  
  期待Vraylar能幫助更多患者提高療效，助力其早日回歸正常社會(huì)?！?/span>
  
  注：Vraylar于2015年獲批上市，用于治療成人I型雙相情感障礙、與I型雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作、成人精神分裂癥。
  
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