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  漸凍癥迎來新藥，死亡風險降44%
  
  2022-10-11 來源：好醫(yī)友
  
  
  
  肌萎縮側索硬化癥（ALS，“漸凍癥”）是一種進行性神經(jīng)退行性疾病，影響大腦和脊髓中的神經(jīng)細胞。據(jù)估計，ALS在全球范圍內的發(fā)病率約為2/10萬。
  
  ALS主要癥狀為四肢和軀干肌肉表現(xiàn)進行性加重的肌肉無力和萎縮，逐漸失去運動功能，像被“凍住”一般，所以俗稱“漸凍人”。
  
  曾獲得“人民英雄”國家榮譽稱號的武漢金銀潭醫(yī)院原院長張定宇、京東集團副總裁蔡磊都是ALS患者。近期在接受媒體采訪時，張定宇和蔡磊均表示，將在去世后捐獻自己的遺體供醫(yī)學研究。令人感動的背后，無疑也反映出目前ALS治療的困境。
  
  ALS發(fā)布機制尚不明確，也沒有特效藥。ALS患者在確診后平均壽命只有4年。
  
  好消息是，近日，美國FDA批準Relyvrio（AMX0035）用于治療肌萎縮側索硬化成人患者。
  
  該藥是一款在隨機、安慰劑對照臨床試驗中顯著延緩ALS疾病進展并能延長生存期的治療藥物，也是百年來FDA批準的第3款ALS治療藥物。
  
  Relyvrio是兩種藥物苯丁酸鈉（Sodium Phenylbutrate）和?；撬岫迹═aurursodiol）的復方制劑。它們可以改善細胞內線粒體和內質網(wǎng)的健康狀態(tài)，從而延緩神經(jīng)細胞的死亡。
  
  臨床前試驗表明，這兩種藥物聯(lián)用的協(xié)同效應，能夠將神經(jīng)細胞因為氧化應激而產(chǎn)生的死亡減少90%。
  
  此次獲批是基于一項2期CENTAUR臨床試驗獲得的積極數(shù)據(jù)。
  
  試驗入組了137名ALS患者，分別接受Relyvrio和安慰劑的治療，為期6個月。
  
  研究的主要終點是ALS功能評定量表總分的下降率。
  
  結果顯示：
  
  1、接受Relyvrio治療的患者平均得分高出2.32分，下降速度減緩25.3%，具有統(tǒng)計學意義。
  
  2、長期隨訪研究顯示，3年左右時Relyvrio仍可表現(xiàn)一定生存益處。
  
  3、與安慰劑相比，Relyvrio可將死亡風險降低約44%。
  
  4、Relyvrio組患者的中位生存期比安慰劑組長了6.5個月（25.0個月 Vs 18.5個月）。
  
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