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  超過(guò)乙肝，脂肪肝成“肝臟殺手”！新療法值得期待
  
  2022-06-07 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  中國(guó)是肝病大國(guó)，“肝臟殺手”的位置曾常年被乙肝占據(jù)。但近年來(lái)，隨著生活方式的改變，脂肪肝(非酒精性脂肪性肝病(NAFLD))的發(fā)病率越來(lái)越高，很多人體檢時(shí)都發(fā)現(xiàn)了脂肪肝。流調(diào)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，我國(guó)脂肪肝患病率已超過(guò)乙肝，達(dá)到30%左右。
  
  非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病嚴(yán)重的一種，是由肝臟中脂肪積累造成，并伴有炎癥、肝細(xì)胞損傷，以及瘢痕組織的生成。
  
  從脂肪肝到肝癌只需要“四部曲”：NAFLD→NASH→肝纖維化/肝硬化→肝癌。
  
  隨著全球肥胖癥和2型糖尿病的流行，預(yù)計(jì)在未來(lái)10~15年里NASH患者將顯著增加。
  
  而NASH目前的困境是，臨床上還沒(méi)有獲批的治療方法，患者亟需更有效的治療選擇。
  
  近日，美國(guó)FDA已授予在研組合療法Ervogastat/Clesacostat快速通道資格，用于治療伴有肝纖維化的NASH。
  
  Ervogastat是一款二?；视蚈-酰基轉(zhuǎn)移酶2抑制劑(DGAT2i)，Clesacostat是一款乙酰輔酶A羧化酶抑制劑(ACCi)。
  
  DGAT2和ACC是調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的關(guān)鍵蛋白酶，既往研究顯示，在NAFLD患者中抑制ACC和DGAT2的活性可以降低患者的肝臟脂肪水平。
  
  因此，研發(fā)機(jī)構(gòu)認(rèn)為Ervogastat/Clesacostat組合具備直接改善炎癥和纖維化的潛力。
  
  此次獲審是基于一項(xiàng)臨床前研究和2a期臨床試驗(yàn)的結(jié)果。
  
  2a期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示：
  
  Ervogastat/Clesacostat組合療法能降低肝臟脂肪水平，并且具有良好的安全性和耐受性特征。
  
  研究人員表示，獲得FDA的快速通道資格證明了Ervogastat/Clesacostat組合的療效，它有望成為NASH的潛在優(yōu)選療法。
  
  好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)肝病專家Paul Pockros博士介紹，NASH會(huì)導(dǎo)致肝臟腫大并受損，是肝臟移植常見(jiàn)的原因之一，病情嚴(yán)重者想終會(huì)發(fā)展為肝硬化、肝衰竭或肝癌。
  
  我們期待這種組合療法在后續(xù)臨床中能帶來(lái)更多驚喜，早日獲批上市，給NASH患者帶來(lái)新的治療希望。
  
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