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  延長總生存時間3倍，IDH1抑制劑組合療法獲FDA批準
  
  2022-05-26 來源：藥明康德
  
  
  
  今日，施維雅（Servier）公司宣布，美國FDA已批準IDH1抑制劑 Tibsovo（ivosidenib ）與阿扎胞苷聯(lián)用，一線治療攜帶 IDH1 突變的急性髓系白血?。ˋML）患者。這些患者年齡超過75歲，或者由于合并癥無法接受強力誘導(dǎo)化療。
  
  AML是一種血液和骨髓癌癥，疾病進展快速，是影響成人的常見急性白血病。AML發(fā)病率隨年齡增長而顯著增加，絕大多數(shù)患者化療無效，進展為復(fù)發(fā)/難治性AML。他們的五年生存率約為29.5%。對于6%到10%的AML患者，突變的IDH1酶阻斷了正常的造血干細胞分化，促進了急性白血病的發(fā)生。
  
  Ivosidenib是一款口服選擇性小分子IDH1抑制劑，起初由Agios Pharmaceuticals公司開發(fā)。它之前已獲美國FDA批準作為單藥治療攜帶 IDH1 突變的復(fù)發(fā)/難治性AML成人患者，以及因年齡≥75歲或患有合并癥而無法使用強力誘導(dǎo)化療的初治 IDH1 突變AML成人患者。去年8月獲得FDA批準治療膽管癌。在中國，它在今年2月獲得批準，于治療攜帶 IDH1 突變的成人復(fù)發(fā)或難治性AML患者。
  
  這一批準得到全球性3期臨床試驗AGILE數(shù)據(jù)的支持。試驗結(jié)果顯示，與化療相比， Tibsovo與阿扎胞苷聯(lián)用，顯著改善了患者的無事件生存期（EFS）（HR=0.35，95% CI，0.17，0.72，雙側(cè)P=0.0038）。此外，Tibsovo與阿扎胞苷聯(lián)用，顯示出總生存期（OS）的統(tǒng)計學(xué)顯著改善（HR=0.44，95% CI，0.27，0.73；雙側(cè)P=0.0010）。 Tibsovo組中位OS為24.0個月，是對照組（7.9個月）的3倍。
  
  “急性髓系白血病是一種進展迅速，難于治療，預(yù)后不良的血液癌癥?！奔o念斯隆-凱特琳癌癥中心的Eytan M. Stein博士說，“Tibsovo是與阿扎胞苷聯(lián)用，首款表現(xiàn)出顯著無事件生存和總生存期獲益的癌癥代謝靶向療法。它是治療無法接受強力誘導(dǎo)化療的 IDH1 突變AML患者的新組合治療方案的重要一環(huán)?！?/span>
  
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