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- 按科技分類
  
  恒瑞PD-L1+CTLA-4+VEGF-A組合療法Ib/II期臨床獲批
  
  2022-05-18 來源：醫(yī)藥魔方
  
  
  
  5月17日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，稱其子公司近日收到藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液、SHR-8068注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。具體為SHR-8068聯(lián)合阿得貝利單抗及貝伐珠單抗或含鉑化療治療晚期實體腫瘤的開放、多中心的Ib/II期臨床研究。
  
  阿得貝利單抗是恒瑞自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體，能通過特異性結(jié)合PD-L1分子從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。2022年1月，阿得貝利單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的上市申請獲藥監(jiān)局受理。
  
  SHR-8068是恒瑞引進的一種全人源抗CTLA-4單克隆抗體，可增強抗腫瘤免疫效應(yīng)。目前同類產(chǎn)品僅有BMS的伊匹木單抗獲批上市，其2021年全球銷售額為20.26億美元
  
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