默沙東新藥「來(lái)特莫韋片」在中國(guó)獲批,用于巨細(xì)胞病毒的預(yù)防性治療
近日,默沙東宣布,其新型非核苷類巨細(xì)胞病毒(CMV)抑制劑普瑞明 ®(來(lái)特莫韋片)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于接受異基因造血干細(xì)胞移植(HSCT)的巨細(xì)胞病毒(CMV)血清學(xué)陽(yáng)性的成人受者[R+]預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染和巨細(xì)胞病毒病。普瑞明 ®(來(lái)特莫韋)是一個(gè)批用于異基因HSCT受者預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染的藥物。
巨細(xì)胞病毒作為一種廣泛存在的皰疹病毒,對(duì)造血干細(xì)胞移植患者的生命健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。研究表明,這些患者當(dāng)中,巨細(xì)胞病毒的血清陽(yáng)性率可高達(dá)92%,病毒復(fù)燃比例高達(dá)30~80%。在來(lái)特莫韋問(wèn)世前,全球尚無(wú)批準(zhǔn)用于異基因HSCT后預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染的藥物,雖然搶先治療是控制巨細(xì)胞病毒的有效方法,但仍有很多異基因HSCT受者仍會(huì)出現(xiàn)難治性巨細(xì)胞病毒感染問(wèn)題,且搶先治療藥物存在骨髓抑制、腎毒性等不良反應(yīng)問(wèn)題,增加了患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
“近年來(lái),中國(guó)的造血干細(xì)胞移植水平不斷進(jìn)步,已經(jīng)達(dá)到國(guó)際前列水準(zhǔn),但在巨細(xì)胞病毒的防控領(lǐng)域,仍然存在較大的未被滿足的需求?!?國(guó)家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心主任,北京大學(xué)血液病研究所所長(zhǎng)黃曉軍教授表示,“來(lái)特莫韋的獲批填補(bǔ)了這一領(lǐng)域的空白,為巨細(xì)胞病毒的預(yù)防性治療模式奠定了基礎(chǔ),通過(guò)將病毒的防控端口前移,為醫(yī)生解決造血干細(xì)胞移植過(guò)程中的巨細(xì)胞病毒相關(guān)問(wèn)題、改善患者整體治療效果提供了新的選擇,也為我們進(jìn)一步推動(dòng)血液疾病的診療水平提升和學(xué)科發(fā)展帶來(lái)了新的助力?!?/span>
黃曉軍教授還表示,“除了本次在華獲批的片劑,來(lái)特莫韋在國(guó)外還有注射劑型,兩者相互配合,已經(jīng)形成了成熟的臨床治療模式。部分異基因HSCT受者在治療過(guò)程中存在口服藥不耐受現(xiàn)象,注射劑型能夠幫助這些患者提高藥物吸收效率。通過(guò)不同劑型在給藥方案上的互補(bǔ),醫(yī)生可以滿足患者的個(gè)性化治療需求,進(jìn)一步提升巨細(xì)胞病毒管理的效果?!?/span>
“來(lái)特莫韋的出現(xiàn)改變了造血干細(xì)胞移植中的巨細(xì)胞病毒防控模式,作為在該領(lǐng)域的全球一款藥物,它曾被美國(guó)FDA授予孤兒藥資質(zhì),這次被加速引入中國(guó),體現(xiàn)了中國(guó)政府通過(guò)前沿的醫(yī)學(xué)成果滿足患者需求的決心?!?默沙東全球高級(jí)副總裁兼默沙東中國(guó)研發(fā)中心總裁李正卿博士表示,“作為一家研發(fā)密集型生物制藥企業(yè),默沙東始終以滿足醫(yī)療需求為導(dǎo)向,勇于挑戰(zhàn)不同領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)難題,推動(dòng)科學(xué)的不斷進(jìn)步和突破。我們將繼續(xù)追隨患者的呼聲,通過(guò)科研創(chuàng)新為廣大患者帶來(lái)福祉?!?/span>
聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息,如作者信息標(biāo)記有誤,或侵犯您的版權(quán),請(qǐng)聯(lián)系我們,我們將在及時(shí)修改或刪除內(nèi)容,聯(lián)系郵箱:marketing@360worldcare.com