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好消息,白血病治療重大突破!新藥有望2年內(nèi)上市
2019-07-12
來(lái)源:好醫(yī)友
急性髓系白血病(AML)堪稱(chēng)兇險(xiǎn)的白血病,其進(jìn)展迅速,5年生存率是所有白血病中低的。即使在接受化療和骨髓移植后,某些患者的預(yù)期壽命也不到三年。
好消息是,在測(cè)試過(guò)5000種藥物后,蒙特利爾大學(xué)免疫與癌癥研究所(IRIC)的科學(xué)家們終于找到了具潛力的AML治療方法。這項(xiàng)研究成果于近日發(fā)表在《癌細(xì)胞》(Cancer Cell)雜志上。
IRIC干細(xì)胞分子遺傳學(xué)研究中心的研究員蓋伊·索瓦格(Guy Sauvageau)博士牽頭開(kāi)展了這項(xiàng)專(zhuān)門(mén)針對(duì)急性髓系白血病(AML)的研究。
一步是識(shí)別與髓系白血病相關(guān)的基因。通過(guò)與魁北克白血病細(xì)胞庫(kù)的研究人員合作,他們對(duì)近700名急性髓系白血病患者的基因圖譜進(jìn)行了測(cè)序。然后,他們測(cè)試了大約5000種藥物對(duì)這些類(lèi)型各異的骨髓系白血病(體外培養(yǎng)細(xì)胞)的影響。
髓系白血病和淋巴細(xì)胞白血病都是大約20種不同基因疾病的組合,掌握這一點(diǎn)很重要。“我們所說(shuō)的‘白血病’,實(shí)際上是由這些疾病引起的一組癥狀。因此,必須測(cè)試這5000種藥物對(duì)幾種AML亞型的效果,以便將每種藥物的效果與特定基因聯(lián)系起來(lái)?!?/span>
測(cè)試的5000藥物并非都是治療白血病的,而是一系列治療人類(lèi)疾病的藥物的代表。研究人員在攜帶急性髓系白血病基因的小鼠細(xì)胞和人類(lèi)細(xì)胞中都進(jìn)行了藥效測(cè)試。一份比較每種藥物對(duì)每種AML亞型影響的表格,通過(guò)揭示不同類(lèi)型AML在基因測(cè)序上顯示的相似異常,揭示了為何某些藥物對(duì)某些AML亞型起作用,而對(duì)其他亞型不起作用。
索瓦格博士團(tuán)隊(duì)因此能夠確定,幾種測(cè)試的分子通過(guò)聯(lián)合作用,可以對(duì)不同的AML亞型產(chǎn)生互補(bǔ)作用,從而有可能獲得更有效的治療。
▲Mubritinib:一種很有前景的藥物
Mubritinib是被測(cè)試的藥物之一。作為一種調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝的蛋白激酶抑制劑,它初是為治療乳腺癌而開(kāi)發(fā)的。這項(xiàng)研究中,它顯示出了特別的潛能。索瓦格博士指出:“我們觀察到,Mubritinib對(duì)某些亞型急性髓系白血病有治療作用,而這些亞型白血病剛好缺乏有效的治療方法。”
隨后,Mubritinib在IRIC進(jìn)行了改良,并申請(qǐng)了專(zhuān)利。一家大型制藥公司獲得許可與IRIC簽署了一項(xiàng)協(xié)議,將加速AML的臨床試驗(yàn)。索瓦格博士相信基于這項(xiàng)研究的新藥將在未來(lái)2-3年內(nèi)進(jìn)入市場(chǎng)。
▲意外發(fā)現(xiàn),動(dòng)搖“Warburg效應(yīng)”
在研究Mubritinib作用模式背后的電化學(xué)過(guò)程時(shí),索瓦格博士的團(tuán)隊(duì)有了一個(gè)意外發(fā)現(xiàn)。他們觀察到,Mubritinib通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的氧化磷酸化(OXPHOS)--也就是它的氧化,而導(dǎo)致AML亞組癌細(xì)胞的死亡。
“我們一直以為,不管何種癌癥,癌細(xì)胞很少會(huì)氧化磷酸化,而是在缺氧的情況下產(chǎn)生大部分能量?!?索瓦格博士說(shuō),“然而,研究表明,氧化磷酸化存在于某些癌細(xì)胞中,這些細(xì)胞利用這個(gè)過(guò)程產(chǎn)生能量并增殖。如果氧化磷酸化被阻斷,它們就會(huì)死亡?!?/span>
這一發(fā)現(xiàn)對(duì)所謂的“Warburg 效應(yīng)”提出了質(zhì)疑,甚至是警告。Warburg效應(yīng)被認(rèn)為是腫瘤學(xué)的一個(gè)基本原理,以其發(fā)現(xiàn)者、諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主Otto Warburg的名字命名。Warburg效應(yīng)認(rèn)為,癌細(xì)胞在不使用氧氣的情況下通過(guò)分解葡萄糖(糖酵解)來(lái)產(chǎn)生能量,并將之視為癌癥的一個(gè)關(guān)鍵特征。
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