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免疫組合療法一線治療晚期肝癌,死亡率降42%
2020-11-09
來(lái)源:好醫(yī)友
近日,歐盟委員會(huì)宣布批準(zhǔn)“T藥”阿替利珠單抗(Atezolizumab,商品名:泰圣奇Tecentriq)與貝伐珠單抗(Bevacizumab,商品名:安維汀Avastin)聯(lián)用,用于治療尚未接受過(guò)全身系統(tǒng)性療法或不可切除的晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者。
與目前的標(biāo)準(zhǔn)療法相比,阿替利珠單抗+貝伐珠單抗組合顯著改善了肝癌患者總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期。該免疫聯(lián)合療法成為歐洲批準(zhǔn)的一個(gè)也是少有一個(gè)肝癌一線免疫療法。
就在上個(gè)月,國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)也批準(zhǔn)了同一適應(yīng)癥的聯(lián)合用藥方案。
目前,該組合已被歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO)和中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)列為不可切除性肝細(xì)胞癌的優(yōu)選推薦治療方案,同時(shí)也被全球許多臨床實(shí)踐指南所推薦。
“肝癌大國(guó)”的無(wú)奈
全世界每年新確診肝癌患者超75萬(wàn)人,是全球癌癥死亡的主要原因之一。中國(guó)的肝癌患者占全球一半左右,可謂是肝癌大國(guó)。
肝癌主要發(fā)生在慢性肝炎(乙肝、丙肝)或酒精性肝硬化患者中,并且通常處于晚期。高達(dá)85%的中國(guó)肝癌患者攜帶乙肝病毒,這也是中國(guó)肝癌高發(fā)的主要原因。此外,非酒精性脂肪肝引起的肝癌也逐年增長(zhǎng)。
目前,對(duì)于晚期不可切除肝癌患者,治療手段十分有限,一線靶向治療方案主要包括索拉非尼和侖伐替尼,二線靶向治療包括瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫蘆單抗,晚期肝癌患者預(yù)后較差。
由于許多肝癌患者確診時(shí)已是晚期,近60%的患者已失去手術(shù)機(jī)會(huì),只有少部分可通過(guò)聯(lián)合治療獲益,確診后的一年生存率不到50%,亟需更有效的治療選擇。
1+1>2,改寫(xiě)肝癌治療格局
阿替利珠單抗是一種PD-L1抑制劑,通過(guò)抑制PD-L1,激活T細(xì)胞來(lái)發(fā)揮免疫作用。
目前,阿替利珠單抗作為單藥療法或與其他藥物聯(lián)用,已獲批治療多種癌癥。如:非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、肝癌、三陰性乳腺癌等。
貝伐珠單抗除了抗血管生成作用外,還可通過(guò)抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)相關(guān)的免疫抑制,促進(jìn)T細(xì)胞腫瘤浸潤(rùn)并實(shí)現(xiàn)T的激活和活化。因此,二者結(jié)合可以發(fā)揮協(xié)同作用,進(jìn)一步增強(qiáng)阿替利珠單抗的抗癌免疫能力。
今年5月,美國(guó)FDA也批準(zhǔn)了“T+A”聯(lián)合療法用于無(wú)法切除的肝細(xì)胞癌患者的一線治療。目前,該聯(lián)合療法已在全球59個(gè)國(guó)家獲批此適應(yīng)癥。
臨床試驗(yàn)結(jié)果亮眼,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低42%!
這一批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)關(guān)鍵3期IMbrave150試驗(yàn)的結(jié)果。該試驗(yàn)入組501例未接受過(guò)全身性治療的不可切除的HCC患者,按2:1的比例隨機(jī)分配接受組合療法或者索拉菲尼治療。
主要終點(diǎn)是OS和無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),次要目標(biāo)包括總體緩解率(ORR)、疾病進(jìn)展時(shí)間及安全性等,結(jié)果已于今年5月發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。
研究結(jié)果表明:
與索拉非尼相比,“A+T”組合將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了42%,同時(shí)使疾病惡化或死亡的風(fēng)險(xiǎn)(無(wú)進(jìn)展生存期)降低了41%。此外,12個(gè)月生存率更是高達(dá)67.2%,突破了不可切除肝癌治療十多年來(lái)的瓶頸!
這是一個(gè)OS和PFS均較索拉非尼有改善的免疫治療研究,堪稱是晚期肝癌治療上的重大突破。
好醫(yī)友提醒:
由于肝癌早期癥狀不明顯,有肝炎(病毒性肝炎、脂肪性肝炎)病史、肝癌家族史或長(zhǎng)期飲酒等高危人群,應(yīng)定期做肝臟彩超、血清甲胎蛋白(AFP)等檢查,排除肝癌。
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